Evropska agencija za lekove (EMA) dala je danas preporuku za uslovno odobrenje vakcine protiv kovida-19, koju proizvodi kompanija "Džonson i Džonson".
EMA navodi da je vakcina "Jansen" pokazala efikasnost od 67 procenata nakon dve nedelje i da ispunjava kriterijume sigurnosti i kvaliteta kada je u pitanju sprečavanje kovida-19 kod starijih od 18 godina.
Rezultati kliničkog ispitivanja na ljudima iz Sjedinjenih Država, Južne Afrike i zemalja Latinske Amerike utvrdili su da su neželjeni efekti vakcine "Jansen" obično bili blagi ili umereni i nestaju u roku od nekoliko dana nakon vakcinacije.
Najčešći su to bol na mestu uboda, glavobolja, umor, bolovi u mišićima i mučnina, navodi EMA.
Vakcina protiv kovida-19 kompanije "Džonson i Džonson" deluje tako što priprema telo da se odbrani od virusa, a sastoji se od drugog virusa (adenovirusa) koji je modifikovan tako da sadrži gen za stvaranje proteina spajk SARS-CoV-2.
Imuni sistem osobe prepoznaće protein spajk kao stran i proizvodi antitela i aktivira T ćelije (bele krvne ćelije), tako da ako osoba dođe u kontakt sa virusom SARS-CoV-2, imunološki sistem vakcinisane osobe prepoznaće protein klas na virusu i spreman je da odbrani telo od njega.
U pitanju je četvrta vakcina protiv kovida-19 odobrena za upotrebu na teritoriji EU.
Prethodno su tražene dozvole za EU dobile vakcine kompanija "Fajzer i Bajnotek", "Moderna" i "AstraZeneka".
(Tanjug)
