Svetska zdravstvena organizacija je danas saopštila da nema razloga da se prekine upotreba vakcine AstraZeneke, nakon što je nekoliko evropskih zemalja obustavilo inaciju stanovništva oksfordskom vakcinom zbog straha od zgrušavanja krvi nakon davanja doze.
SZO je saopštila da vakcinacioni odbor trenutno radi na proceni bezbednosti AstraZenekine vakcine, uz naglasak da ne postoji veza između vakcine i zgrušavanja krvi, preneo je sajt Medikal ekspres.
"AstraZeneka je odlična vakcina, kao i ostale koje su u upotrebi. Pregledali smo izveštaje o smrtnim slučajevima. Nije bilo dokaza o smrti povezanom sa vakcinacijom ove vakcine. Da, trebalo bi nastaviti sa davanjem AstraZeneke, ali svaki slučaj gde je zabeležen problem treba istražiti", rekla je portparolka SZO Margaret Haris.
Savetodavni odbor SZO za bezbednost vakcina je ranije u toku dana potvrdio da pažljivo procenjuje sve izveštaje i da će saopštiti javnosti svoje nalaze i eventualne promene u svojim daljim preporukama.
EMA istražuje moguću povezanost krvarenja s vakcinama
Evropska agencija za lekove (EMA) istražuje da li neka od tri vakcine koje su odobrene u Evropskoj uniji može biti uzrok unutrašnjeg krvarenja, a s obzirom da je zabeleženo nekoliko slučajeva tromboze nakon vakcinisanja.
"Još nije jasno da li postoji veza između vakcinacije i pojave tromboze".
Agencija će proveriti izveštaje o stanju ljudi koji su primili Fajzer/Bionteh, AstraZeneku i Modernu.
EMA je poručila da ne postoji indikacija da događaji koji su uznemirili pojedine evropske zemlje imaju veze sa vakcinacijom, sa čime se slaže i Svetska zdravstvena organizacija.
AstraZeneka je takođe saopštila da nije našla dokaze o povećanom riziku od tromboze.
Francuska odlučila: Vakcina AstraZeneke bezbedna
Francuski regulator za lekove ANSM saopštio je danas da se slaže sa savetom Evropske agencije za lekove da se vakcina protiv korona virusa kompanije AstraZeneka i dalje može koristiti.
Danska, Norveška, Island i Bugarska suspendovale su upotrebu te vakcine nakon izveštaja o stvaranju krvnih ugrušaka kod nekih ljudi koji su je primili, navodi Rojters.
EMA je saopštila da broj ugrušaka nije veći nego u opštoj populaciji, a AstraZeneka je juče navela da nije pronašla dokaze o povećanom riziku od duboke venske tromboze.
Prema ANSM, u Francuskoj je pronađen samo jedan slučaj zgrušavanja krvi nakon primljene doze AstraZeneke i nije bilo indikacija da je povezana sa vakcinom.
Odnos koristi i rizika od vakcine ostaje pozitivan, piše na ANSM veb stranici.
Agencija je navela da procenjuje bezbednost svih vakcina protiv kovid-19 dostupnih u Francuskoj i aktivno nadgleda njihove neželjene efekte.
(Tanjug)
